消毒產品定義

　　消毒產品包括：消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和(滅菌物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品。

　　根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》、《消毒產品標簽說明書管理規范》、《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒技術規范》、《衛生行政許可管理辦法》、《新消毒產品和新涉水產品衛生行政許可管理規定》的要求，在中國境內銷售和生產的消毒類產品根據風險不同，實行分類管理

消毒產品備案

化妝品定義

　　《化妝品衛生監督條例》規定，化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇等)，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用產品。

消毒產品備案

消毒產品備案流程：

　　1、企業申報賬戶申請

　　2、確定產品配方、宣稱

　　3、確定產品類別，檢測項目，報價

　　4、準備資料檢測(1-3個月)

　　5、備案(5-20個工作日)

化妝品備案流程：

　　根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

　　(一)符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明;

　　(二)產品配方;

　　(三)國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證;

　　(四)國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

　　1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

　　2、在生產國家(地區)允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

　　(五)銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

　　(六)非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數/重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期(生產日期和保質期)、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式;

　　國家質檢總局要求的其他文件